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發布時間: [ 2020 - 02 - 28 ]
小分子研究員崗位職責:1. 按照標準操作規程進行生物樣品前處理;2. 支持生物樣品分析的方法學開發、方法學驗證與臨床樣本分析工作;3. 按照要求規范書寫實驗記錄;4. 支持項目負責人的日常工作,包括文檔準備,項目準備,溶液配制及LC/MS日常操作與維護;5. 完成領導交待的其它任務。任職資格:1. 生物醫藥相關專業大專及以上學歷,有工作經驗者優先;2. 做事頭腦清晰,邏輯性強,具備良好的溝通能力;3. 責任心強,具有團隊合作精神;4. 有GLP實驗室經驗與分析經驗者優先。招聘人數:10-15人工作地點:上?!謻|張江地區/周浦地區薪資待遇:面議簡歷發至:[email protected](請注明應聘職位)
發布時間: [ 2020 - 02 - 28 ]
崗位職責:1.能夠操作分析儀器酶標儀、MSD等,具備儀器維護常識。2.具有分析技術經驗,特別是配體結合分析的經驗。熟練運用ELISA、免疫組化,Western Blot等技術進行生物樣本分析方法開發和驗證以及臨床樣本分析能力。 3.熟悉樣本前處理過程中使用的移液槍、混合器、離心機、移液器、自動化工作站及其他設備。4.對GLP法規有一定認識,具有CFDA、OECD和FDA的良好實驗室管理規范的培訓或有相關工作經驗。5.具有全血、血漿、血清、尿液、組織及其他生物樣本的前處理的經驗。任職資格:1.生物醫藥相關專業本科及以上學歷;2.英文讀寫能力良好;3.熟練運用辦公軟件;4.頭腦清晰、邏輯性強、具備良好的溝通能力;5.責任心強,具有團隊合作精神;6.有GLP實驗室經驗、分析經驗或者QC/QA經驗者優先。7.有相關工作經驗,熟悉大分子藥物生物分析項目的流程,熟悉藥代動力學、藥效動力學及免疫原性等相...
發布時間: [ 2020 - 02 - 28 ]
職位描述:1. 負責實驗室液質聯用儀維護維修工作,主要是waters/島津/Agilent的液相和AB Sciex的質譜,Agilent的GCMS和ICP-MS2. 負責實驗室分析儀器主要是液質,氣質,液相和氣相色譜的預防性維護、3Q驗證以及校正工作;3. 協助分析員解決實驗中遇到的各種儀器問題;4. 負責生成或者定期更新分析儀器的SOP;5. 負責對分析員的儀器操作和維護培訓;6. 完成部門領導安排的其它工作。職位要求:1. 化學、藥學、分析儀器、電子等相關專業背景,本科及以上2. 踏實認真、態度嚴謹、有較強的責任心和學習能力;3. 具有良好溝通的能力和團隊合作精神;4. 具有良好的英語讀寫能力;5. 能夠熟練操作計算機,熟悉應用辦公軟件。招聘人數:2-3人 工作地點:上海-浦東張江地區/周浦地區    薪資待遇:面議簡歷發至:[email protected]
發布時間: [ 2020 - 02 - 28 ]
職位描述:1. 負責指定設備的日常維護和驗證,起草和完成設備的驗證文件,設備包含但不僅限于冰箱、離心機、氮吹儀,移液工作站,移液器和天平等。2. 負責指定設備的維護和校正,并確保其根據相應的標準操作規程正常工作。3. 作為協助者,必要時與儀器/軟件供應商或服務供應商一起完成儀器和軟件的驗證、重新驗證、主要維護和維修的工作。4. 協助分析員解決實驗中遇到的各種儀器問題;5. 負責對分析員的儀器操作和維護培訓;6. 審閱和撰寫相關的標準操作規程以及更新驗證文件。職位要求:1. 化學、藥學、分析儀器等相關專業背景,本科及以上;2. 踏實認真、工作細心、態度嚴謹、有較強的責任心和學習能力;3. 具有良好溝通的能力和團隊合作精神;4. 具有良好的英語讀寫能力;5. 能夠熟練操作計算機,熟悉應用辦公軟件。招聘人數:2-3人 工作地點:上海-浦東張江地區/周浦地區薪資待遇:面議簡歷發至:[email protected]
發布時間: [ 2019 - 02 - 19 ]
崗位職責:1、負責在GLP法規規范下,按照分析方案,分析方法及SOP審閱項目相關數據以及報告;輔助性對項目進行實時監察審計。。 2、為始終保持高度的法規依從性,定期執行實驗室核查。 3、協助項目負責人和質控保證部人員在確保質量的前提下如期完成核查/審閱和錯誤糾正。 4、培訓新員工成為質控專員。 任職資格:本科及以上學歷,藥學、生物技術相關專業;1-2年左右相關工作經驗優先3、有GLP實驗室、分析經驗優先;熟悉藥代動力學或免疫原性相關知識優先;4、具有良好的書面口頭溝通能力,并具有良好的人際關系;5、必須做到信息共享,并能以團隊合作的方式完成工作。 招聘人數:3-4人工作地點:上?!謻|張江地區/周浦地區薪資待遇:面議簡歷發至:[email protected](請注明應聘職位)
發布時間: [ 2020 - 02 - 28 ]
崗位職責:1、參與制劑處方工藝研究小試、中試工作,并配合進行生產放大工作;2、參與所參與制劑項目技術資料、實驗過程、原始數據的記錄、整理;3、參與制劑試驗儀器SOP的起草、修改和完善工作;4、具有扎實的藥物制劑理論知識和操作技能,動手能力強。工作踏實認真、積極主動,具有一定的組織協調能力和團隊意識。任職資格:1、本科以上學歷,藥物制劑、藥學等相關專業;2、具有良好的英語讀寫能力;3、踏實認真、工作細心、態度嚴謹、有較強的責任心和學習能力。招聘人數:5-10人工作地點:上?!謻|張江地區/周浦地區薪資待遇:面議簡歷發至:[email protected](請注明應聘職位)
發布時間: [ 2019 - 02 - 19 ]
職位描述:1、使用液相、氣象、溶出儀、水份測定儀等分析儀器分析原料藥和制劑中的含量,雜質和水份;2、使用液質、氣質、電感耦合等離子質譜儀,篩選藥物包裝材料,分析原料藥的雜質(包括基因雜質和金屬雜質);3、采集、審核分析數據和結果,完成分析報告,及時向制劑部門報告分析結果;4、實驗室一般器具日常的校驗工作。任職資格:1、大專以上學歷,分析化學、藥物分析和化學相關專業;2、工作經驗不限、會database軟件編程的人員優先。招聘人數:10-15人工作地點:上?!謻|張江地區/周浦地區薪資待遇:面議簡歷發至:[email protected](請注明應聘職位)
發布時間: [ 2020 - 02 - 28 ]
職位描述:1、熟悉常見的分析儀器操作(如液相、氣相,最好具備一定的質譜使用經驗),在項目負責人指導下,積極主動地完成實驗工作;2、良好的實驗操作能力,良好的實驗室安全意識,及時反饋實驗中遇到的問題;3、良好的文獻閱讀能力,能根據文獻分析實驗中遇到的問題;4、清晰完整規范地完成實驗記錄,注意知識產權的保護;5、參與實驗室日常管理及儀器維護保養。職位要求:1、本科以上學歷,分析化學、藥物分析或藥物化學相關專業;2、具有良好的英語讀寫能力;3、踏實認真、工作細心、態度嚴謹、有較強的責任心和學習能力。招聘人數:3-5人 工作地點:上海-浦東張江地區/周浦地區薪資待遇:面議簡歷發至:[email protected](請注明應聘職位)
發布時間: [ 2020 - 02 - 28 ]
職位描述:1、 熟悉有機合成單元操作,在項目負責人指導下,積極主動地完成實驗工作;2、 良好的實驗操作能力,良好的實驗室安全意識,及時反饋實驗中遇到的問題;3、 良好的文獻閱讀能力,能根據文獻分析實驗中遇到的問題;4、 清晰完整規范地完成實驗記錄,注意知識產權的保護;5、 參與實驗室日常管理。職位要求: 1、??埔陨蠈W歷,有機化學、藥物化學及相關專業; 2、具有良好的英語讀寫能力; 3、踏實認真、工作細心、態度嚴謹、有較強的責任心和學習能力。招聘人數:8-10人 工作地點:上海-浦東張江地區/周浦地區薪資待遇:面議簡歷發至:[email protected](請注明應聘職位)
發布時間: [ 2020 - 02 - 28 ]
職位描述1. 擔任研究項目的程序員2. 根據編程規范、統計分析計劃和其他相關研究文件,協助生成SDTM和ADaM數據集及表、清單和圖表3. 創建和驗證案例報告數據文件(SDTM 數據集, Define.XML, SDRG, aCRF)4. 創建和驗證分析數據集文件 (ADaM數據集,Define.XML, ADRG)5. 能夠按照監管機構要求生成eCTD格式文件,如使用Pinnacle 216. 確保SAS程序遵從公司SOP和相關指導原則要求7. 按照約定的時間期限交付高質量的產品8. 參與SDTM、SEND和ADaM數據集結構和內容審核并維護驗證文檔9. 提供對CRFs、統計分析計劃和模板的反饋10. 為建立數據庫和分析規范提供建議11. 為特定項目要求進行統計編程職位要求:1、統計學、計算機科學、數學或相關專業碩士學位2、有藥企/生物技術/CRO行業SAS編程經驗優先3、有臨床藥物開發...
發布時間: [ 2019 - 02 - 19 ]
崗位概述:1、審閱與生物分析工作相關的實驗方案、方法、數據生成和報告。確保發生在實驗室的偏差都立刻被解決;如果是方案、方法、法規和標準操作規程的偏差,需及時調查它們對項目的潛在影響。2、檢查所有在良好實驗室規范法規要求下的操作,向項目負責人和實驗室負責人匯報現場核查期間觀察到的問題。3、執行項目的現場核查。4、審閱和復核錯誤糾正的回復,并跟蹤所有未解決的改正措施的回復。5、準備和分發最終版質量保證部審查報告。6、為化合物定量分析的藥動學/藥效學/毒理學和免疫學生物分析項目提供法規依從性服務,審計良好實驗室規范相關的實驗室、文件和實驗工作。所有工作必須按照CFDA、OECD和FDA的良好實驗室管理規范的要求執行。7、協助項目負責人在確保質量的前提下如期完成核查/審閱和錯誤糾正。8、準備包含在最終版實驗報告中的良好實驗室規范質量保證聲明。9、任何影響任務開始或完成的情況通知質量保證部負責人。1...
發布時間: [ 2020 - 03 - 03 ]
崗位職責:1.     在項目數據經理的指導下,根據臨床試驗方案設計病例報告表。2.   撰寫數據管理文檔,包括但不限于數據管理計劃,用戶驗收測試計劃,數據核查計劃,數據審查計劃,CRF填寫指南等。3.     測試和驗證數據庫包括界面和邏輯的測試。4.     進行數據管理的日常工作,包括但不限于數據清理、質疑的管理和人工審閱、臨床數據庫和外部數據的一致性核查、SAE一致性核查、方案偏離核查、實驗室數據的管理等。5.     在數據經理的指導下,擔任低/中等復雜程度臨床試驗的項目數據經理,帶領數據團隊在時間表和預算內成功完成項目,項目實施過程中監控項目資源,項目預算,識別工作范圍的變動。任職資格:1. ...
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